شناسایی کودکان در معرض دیابت با یک کشف ژنتیکی
ايرنا/ گروهي از محققان بين المللي موفق به کشف شش منطقه جديد کروموزومي شده اند که در آينده به شناسايي کودکاني که در معرض خطر ابتلا به ديابت نوع 1 قرار دارند، کمک مي کند. اين کشف همچنين محققان را قادر مي سازد ژن هاي بيشتري را که باعث ابتلا به ديابت نوع 1 مي شوند و همچنين اهداف بيشتري را براي درمان و يا حتي پيشگيري از اين بيماري، شناسايي کنند. اين مناطق جديد ژنتيکي توسط محققان گروه بين المللي تحقيقاتي TEDDY و در افراد جواني کشف شد که يا ديابت نوع 1 داشتند و يا در بدن آنها ساخت آنتي بادي ها در برابر سلول هاي توليدکننده انسولين آغاز شده بود، روندي که اغلب پيش درآمد پيدايش کامل ديابت نوع 1 است . مطالعه محققان روي پنج هزار و 806 نفر که نتايج آن در مجله Autoimmunity منتشر شد، همچنين تاييد مي کند که سه منطقه ژنتيکي ياد شده پيشاپيش با يکي از اين شرايط مرتبط پيوند دارند. دکتر جين شونگ مدير مرکز بيوتکنولوژي و پزشکي ژنتيک در کالج پزشکي گرجستان در دانشگاه Augusta و محقق اصلي TEDDY مي گويد: ما مي خواهيم يک پروفايل دقيق از افرادي که به اين بيماري مبتلا خواهند شد و همين طور زمان ابتلاي آنها به اين بيماري تهيه کنيم. محققان گروه TEDDY همچنين در راستاي نظريه خود که معتقدند احتمال ابتلا به دو زيرگروه ديابت نوع 1 با مطالعات طولي روي افراد در معرض خطر مشخص خواهد شد، موفق شدند مناطق مختلف کروموزومي را شناسايي کنند که با اولين نمايش آنتي بادي در بدن يک بيمار -- که نشانه به فعاليت انداختن لوزالمعده توسط سيستم ايمني است -- ارتباط داشت. ديابت نوع ۱ که در گذشته ديابت وابسته به انسولين ناميده مي شد و هر سني را دربر مي گيرد اما در کودکان و جوانان شايع تر است. بدن افراد مبتلا به ديابت نوع ۱ قادر به توليد انسولين کافي نيست. همراهان عزيز، آخرين خبر را بر روي بسترهاي زير دنبال کنيد: آخرين خبر در تلگرام https://t.me/akharinkhabar آخرين خبر در ويسپي http://wispi.me/channel/akharinkhabar آخرين خبر در سروش http://sapp.ir/akharinkhabar آخرين خبر در گپ https://gap.im/akharinkhabar