استفاده از ویرایش ژن برای درمان سرطان گردن
ايرنا/ پژوهشگران از ابزار ويرايش ژن براي درمان سرطان گردن در موشهاي آزمايشگاهي استفاده کردند و موفقيت ۱۰۰ درصدي را بهدست آورند. آنها اميدوارند تا ۵ سال آينده اين فناوري براي آزمون باليني روي انسان آماده شود. پژوهشگران استراليايي فناوري جديدي ارائه کردند که با استفاده از آن، سرطان را در موشهاي آزمايشگاهي درمان کردند. آنها اميدوارند که اين فناوري را بتوان روي انسان نيز به کار برد. اين گروه تحقيقاتي از دانشگاه گيريفيت از فناوري اصلاح ژن براي درمان اين بيماري استفاده کردند. نيگل مکميلان از محققان اين پروژه ميگويد: «اين اولين باري است که سرطان گردن با استفاده از اين فناوري درمان ميشود.» اين گروه تحقيقاتي از ابزار اصلاح ژن موسوم به کريسپر کسناين (CRISPR-Cas۹) استفاده کردند و با اين ابزار تومور سرطان گردن را در موشها با استفاده از نوعي نانوذرات درمان کردند. کريسپر کسناين را ميتوان براي بريدن بخشي از رشته دياناي استفاده کرد. مکميلان ميگويد: «اين نانوذرات به دنبال ژن مربوط به عامل بروز سرطان گردن ميگردد و آنها را اصلاح ميکند. براي اين کار تکهاي از رشته دياناي را به ساختار وراثتي بدن اضافه ميکند.» به اعتقاد محققان اين پروژه، اين کار شبيه به اضافه کردن چند حرف به يک عبارت است، عبارتي که غلط املايي دارد. وجود برخي ژنها موجب بروز سرطان ميشود؛ بنابراين اصلاح اين ژنها به معناي جلوگيري از سرطان است. اين گروه تحقيقاتي با اين روش موفق به زنده نگه داشتن ۱۰۰ درصد موشهاي آزمايشگاهي شدند و هيچ توموري در بدن آنها ديده نشد. به اعتقاد پژوهشگران، اين روش را ميتوان براي درمان انواع سرطانهاي ديگر نيز به کار برد. اين فناوري اکنون روي موشهاي آزمايشگاهي با موفقيت انجام شد اما هنوز موفقيت آن براي انسان ثابت نشده است. با اين حال پژوهشگران ميگويند که در حال کار روي اين پروژه هستند تا آن را براي انجام روي انسان آماده کنند. به اعتقاد آنها اين فناوري براي آزمون باليني روي انسان تا ۵ سال ديگر آماده خواهد شد.