برابری ایران با کل اروپا در تعداد بیماران تالاسمی

فارس/ ‌کارشناس مسئول برنامه ژنتيک معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکي شيراز با بيان اينکه تالاسمي ماژور يک بيماري کشنده خوني و شايع‌ترين بيماري تک ژني در ايران محسوب مي‌شود و تعداد مبتلايان به اين بيماري در ايران حدودا با بيماران اروپا برابر است. به نقل از روابط عمومي علوم پزشکي شيراز، دکتر محسن رستگار گفت: هر بيمار مبتلا به تالاسمي 800 ميليون تومان به سيستم سلامت کشور هزينه تحميل مي‌کند، لزوم پيشگيري از بروز موارد جديد را يادآور شد. او گفت: طبق برآورد سازمان بهداشت جهاني، هر بيمار بالغ مبتلا به تالاسمي ماژور در طول عمر خود 800 ميليون تومان هزينه به سيستم سلامت کشور تحميل مي‌کند‌. کارشناس مسئول برنامه ژنتيک معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکي شيراز گفت: تالاسمي در مناطق جنوب و شمال کشور بسيار شايع است و شيوع ناقلان اين ژن در بعضي از اين مناطق به 12 در 100 نفر مي‌رسد؛ اين امر باعث انطباق مناطق جغرافيايي شيوع ناقلان تالاسمي با مناطق درگير با بيماري تالاسمي در گذشته شده است. او با بيان اينکه در استان فارس نيز به ويژه در مناطق جنوبي و شرقي، شيوع اين بيماري بالاتر است، گفت: ناقلان تالاسمي فاقد علامت بوده و تنها علامت ظاهري در آنها رنگ پريدگي مختصر است، براي تشخيص قطعي بايد آزمايش گستره خوني و الکتروفورز هموگلوبين انجام داد. کارشناس مسئول برنامه ژنتيک معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکي شيراز گفت: بر اساس قانون تمام زوج‌هاي جوان، قبل از ازدواج براي انجام آزمايش تشخيصي بايد به مراکز مشاوره ازدواج مراجعه کنند و در صورت شناسايي به عنوان ناقل و مشکوک به تالاسمي و انصراف ندادن از ازدواج، زوج‌ها تحت مراقبت قرار گرفته و براي آزمايش ‌ هاي ژنتيک تکميلي براي شناسايي جهش‌ها و انجام آزمايش‌هاي تشخيص قبل از تولد، پيگيري مي‌شود‌. رستگار، احتمال ابتلا به تالاسمي ماژور فرزندان زوج‌هاي ناقل را در هر بار حاملگي، ۲۵ درصد عنوان و اضافه کرد: چنانچه در فرآيند تشخيص قبل از تولد، جنين مبتلا به بيماري تالاسمي ماژور تشخيص داده شود، سقط درماني قانوني انجام مي شود‌. او با اشاره به تحت پوشش قرار گرفتن 50 هزار زوج ناقل تالاسمي در استان فارس گفت: ميزان بروز تالاسمي از حدود ۱۹۰ مورد پيش از اجراي برنامه غربالگري، به يک مورد در سال ۹۶ رسيده که اين مورد نيز از اتباع افاغنه بوده و در زمان ازدواج در کشور افغانستان، مورد غربالگري قرار نگرفته است‌. کارشناس مسئول برنامه ژنتيک معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکي شيراز اضافه کرد: از نظر آزمايشگاهي، اندازه گلبول هاي قرمز در ناقلان تالاسمي کوچک و رنگ پريده است، اما تعداد گلبول هاي قرمز به دليل جبران آن توسط مغز استخوان افزايش مي يابد تا بتواند عمر گلبول قرمز را که از ۱۲۰ روز به ۹۰ روز کاهش يافته، افزايش دهد. علائم آزمايشگاهي ناقلان تالاسمي در بعضي موارد با کم خوني آهن همپوشاني دارد و به دليل نياز به رد احتمال انواع سندروم هاي تالاسمي، مي بايست آهن درماني انجام شود‌. ما را در کانال «آخرين خبر» دنبال کنيد