مشرق/ تالاسمي که به گروهي از اختلالات ژنتيکي در خون گفته مي‌شود، يکي از شايع‌ترين بيماري‌ها در ايران است. تالاسمي که يکي از شايع‌ترين بيماري‌ها در ايران است معمولا از پدر و مادري که ناقل ژن کم خوني است به فرزندان به ارث مي‌رسد. هموگلوبين جزء انتقال دهنده اکسيژن در سلول‌هاي قرمز خوني است. هموگلوبين شامل ۲ پروتئين مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانايي توليد کافي از هر نوع پروتئين را نداشته باشد، سلول‌هاي خوني به طور کامل شکل نخواهند گرفت و در اين صورت توانايي انتقال اکسيژن کافي را ندارد و در نهايت نوعي کم خوني در بدن به وجود مي‌آيد که شايد تا پايان عمر همراه فرد باشد. کم‌خوني همان تالاسمي است؟ گاهي کم‌خوني و فقرآهن با تالاسمي اشتباه گرفته مي‌شود. اولين قدم براي شناختن اين بيماري تعيين موتاسيون است. بايد بررسي شود که پدر و مادر چه نوع موتاسيوني دارند. به طور مثال، کم خوني داسي شکل ۳۰۰ يا ۴۰۰ موتاسيون دارد. در مورد همسراني که تالاسمي دارند، هيچ ممنوعيت ازدواج وجود ندارد؛ آنان تحت آزمايش لازم قرار مي‌گيرند و به آن‌ها اجازه داده مي‌شود در دوره بارداري آزمايش پيش از تولد را انجام دهند؛ به طوري که اين آزمايش انجام نشود، ۲۵ درصد امکان دارد که فرزندشان به تالاسمي مبتلا شود. راه‌هاي پيشگيري از تالاسمي چيست؟ انجام آزمايش خون از نظر کم خوني و آزمايش روي جنين در هفته‌هاي اول حاملگي در دوران بارداري از راه‌هاي پيشگيري از تالاسمي است. کنترل و درمان بيماري رايج‌ترين راه درمان تالاسمي، تزريق مداوم خون است. شايع‌ترين درمان براي تمامي شکل‌هاي تالاسمي، تزريق سلول‌هاي قرمز خوني است. به طوري که بيمار در گذشته، به اندازه کافي خون دريافت نکرده باشد، لازم است براي بهبود کيفيت زندگي وي، تعداد دفعات تزريق خون را بالا برده شود.

#باهم_شکستش_مي‌دهيم ما را در کانال «آخرين خبر» دنبال کنيد