دانستنی ها/ پایان عمر عینک نزدیک است!

افکار/ يک گروه بين المللي از دانشمندان به سرپرستي دانشگاه کينگ لندن ۲۴ ژن جديد کشف کرده اند که در بروز نزديک بيني دخالت دارند.کنسرسيومي از محققان اروپايي، آسيايي، استراليايي و آمريکايي ژنتيک و داده هاي خطاي انکساري ديد ۴۵ هزار نفر را در ۳۲ مطالعه مختلف تحليل کرده و به ۲۴ ژن دخيل در بروز اين مشکل بينايي دست يافتند.اگرچه نزديک بيني در بين آسيايي ها رايج تر است اما اين ژنها تفاوت چشمگيري را بين گروه هاي اروپايي و آسيايي نشان ندادند. اين ژنهاي جديد شامل ژنهايي هستند که در بافت سيگنال ده مغز و چشم ، ساختار چشم و رشد چشم نقش دارند.اين ژنها خطر ابتلا به نزديک بيني را افزايش داده و افرادي که ژنهاي پرخطر را در خود دارند ۱۰ برابر بيش از ديگران در خطر ابتلا به اين مشکل هستند.پرفسور کريس هاموند از دانشگاه کينگ لندن گفت: مي دانيم که نزديک بيني در برخي از موارد ارثي است اما تا کنون در مورد عوامل ژنتيکي آن اطلاعات کمي داشتيم.اين مطالعه براي نخستين بار گروهي از ژنها را نشان مي دهد که در بروز نزديک بيني نقش دارند و دارندگان برخي از اين ژنها ۱۰ برابر بيشتر در خطر ابتلا به اين بيماري هستند.وي افزود: در حال حاضر نزديک بيني را مي توان با استفاده از عينک يا لنزهاي تماسي درمان کرد اما اکنون با افزايش دانايي هايمان از عوامل ژنتيکي بروز اين مشکل، مي توانيم روش هاي ديگري را براي درمان و يا پيشگيري از پيشرفت اين مشکل ارائه کنيم.پژوهشگران اين يافته را يک گام بسيار هيجان انگيز به جلو قلمداد مي کنند که مي تواند به ارائه درمانهاي بهتر يا پيشگيري از بروز نزديک بيني در آينده براي ميليونها انسان در سراسر جهان منجر شود.در حال حاضر اقدامات براي کاهش روند پيشرفت نزديک بيني بسيار محدود است. در حالي که يک دارو موسوم به آتروپين مي تواند پيشرفت مشکل را کاهش دهد اما موجب اتساع مردمک شده و مشکلاتي را در زمينه حساسيت به نور و دشواري در مطالعه ايجاد مي کند.نتايج اين تحقيقات در نشريه Nature Geneticsمنتشر شده است.