خراسان/ مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد داروی «گوانابنز» پیشرفت بیماری عصبی نادر «ماده سفید در حال ناپدید شدن» (VWM) را در کودکان کُند می‌کند. این اختلال ارثی که کودکان یک تا ۶ ساله را درگیر می‌کند، موجب تخریب توانایی‌های حرکتی شده و تاکنون درمان تأیید‌شده‌ای برای آن وجود نداشت.محققان وضعیت کودکان تحت درمان با گوانابنز را طی سه سال با گروه شاهدی از۶۶ بیمار مقایسه کردند. نتایج نشان داد بیماران تحت درمان، با سرعت کمتری به صندلی چرخدار وابسته شدند و برخلاف گروه مقایسه (با ۵ مورد فوتی)، هیچ موردی از مرگ در گروه تحت درمان ثبت نشد.عوارض دارویی نظیر خواب‌آلودگی و فشارخون پایین عمدتاً در ماه‌های نخست بروزکرد، اما پس از شش ماه، بیماران دارو را به‌خوبی تحمل کردند. پژوهشگران تأکید دارند گوانابنز درمان قطعی نیست و اثرات آن با قطع مصرف از بین می‌رود.درحال حاضر مطالعه‌ای پیگیرانه برای بررسی دوزهای بالاتر در جریان است. VWM با شیوع یک در هر ۱۰۰ هزار تولد، از نادرترین اختلالات عصبی جهان است.

🔹"آخرین خبر" در روبیکا
🔹"آخرین خبر" در ایتا
🔹"آخرین خبر" در بله