روشی جدید برای نابودی سلولهای مقاوم سرطانی
سيناپرس/ تيمي از پژوهشگران ژاپني موفق به کشف ترکيب دارويي جديدي شدهاند که ميتواند سلولهاي سرطاني مقاوم در برابر شيميدرماني و ساير روشهاي رايج در درمان سرطان را از بين ببرد. اين دارو با موفقيت روي موشها آزمايششده است. پژوهشگران ژاپني در جديدترين مطالعات خود موفق به کشف ترکيبي شدهاند که قادر به نابودي سلولهاي سرطاني مقاوم به شيميدرماني است. اين سلولها که با عنوان گليوبلاستوما (glioblastoma) شناخته ميشوند، در برابر درمانهاي رايج سرطان ازجمله شيميدرماني مقاوم بوده و يکي از اصليترين دلايل مرگ بيماران سرطاني به شمار ميروند. روش درماني جديد ميتواند سلولهاي مقاوم فوق را بهسادگي و بدون ايجاد عوارض جانبي و مسموميت، از بين ببرد. باوجود تلاشهاي طولاني و جدي براي ايجاد داروهاي جديد ، شانس بهبود بيشتر بيماران مبتلابه گليوبلاستوما که تحت شيميدرماني و راديوتراپي قرار دارند ضعيف است. نوع بدخيم گليوبلاستوما داراي دوره بقايي حدود 15 ماه است. يکي از دلايل اين موضوع ، عدم وجود روش مناسب و قدرتمند براي ريشهکن کردن سلولهاي بنيادي سرطاني يا همان سلولهاي گليوبلاستوما (GIC) است که توانايي ايجاد تومورهاي جديد را داشته و در برابر شيميدرماني و راديوتراپي مقاوم هستند. تيمي از پژوهشگران دانشگاه هوکايدو (Hokkaido University) با همکاري پژوهشگران شرکت مشهور فوجي فيلم و انستيتوي ملي علوم و فناوري پيشرفته صنعتي (AIST))موفق شدند يک ترکيب داروي جديد را براي درمان سلولهاي مقاوم در برابر شيميدرماني در انسان آزمايش کنند. اين ترکيب دارويي بهراحتي قادر به نابودي سلولهاي گليوبلاستوما است. پژوهشگران در ادامه مطالعات خود با استفاده از فناوريهاي مجموعه فوجي فيلم ، نسبت به انجام يک غربالگري دارويي با توان بالا براي شناسايي ترکيبي که بهطور اختصاصي ميتواند باعث کاهش و يا آسيب به دستگاههاي معدني سازنده شود ، اقدام کردند. در اين مطالعات اثر ترکيبات اين ماده با استفاده از فعاليتهاي سمي سلولي ، بيان نشانگرهاي مختلف سلول و فعاليتهاي سرکوبگر تومور بهعنوان شاخص موردبررسي قرار گرفت. اين داروي جديد با عنوان ترکيب 10580 (Compound 10580) معرفيشده و با موفقيت قادر به نابودي يا ايجاد آسيب جدي به سلولهاي مقاوم سرطاني است. يافتههاي اين گروه تحقيقاتي نشان داد که اين ترکيب فعاليت دي هيدرووروتات دهيدروژنز (dihydroorotate dehydrogenise) بانام اختصاري (DHODH) را مهار ميکند. اين ماده يک آنزيم اساسي براي سنتز پيريميدين (pyrimidine synthesis) موجود در غشاي داخلي ميتوکندري است. پژوهشگران براي بررسي بهتر اين مسئله، اين ترکيب را بهصورت خوراکي به موشهاي داراي تومورهاي مقاوم به شيميدرماني ارائه کردند. تورو کوندو (Toru Kondo) سرپرست اين تيم تحقيقاتي و از پژوهشگران انستيتوي پزشکي ژنتيک دانشگاه هوکايدو در اين رابطه اعلام کرد: « ترکيب 10580، ترکيب اميدوارکنندهاي براي توليد داروهاي ضد گليوبلاستوما و ساير سرطانهاي عودکننده است. با کمک اين ماده ميتوان از بازگشت سلولهاي مقاوم به شيميدرماني جلوگيري کرد.» شرح کامل اين پژوهش و يافتههاي بهدستآمده از آن در آخرين شماره مجله تخصصي Neuro-Oncology منتشرشده و در اختيار پژوهشگران قرار دارد.