احتمال درمان آلزایمر با کشف یک جهش ژنتیکی
ايسنا/ محققان جهشهاي جديدي را در ژني موسوم به "CSF-1R" کشف کردهاند که ميتواند به ايجاد روشهاي درماني براي بيماران آلزايمر کمک کند.
بيماري آلزايمر چهارمين قاتل بزرگ در سراسر جهان است، با اين حال هنوز هيچ داروي تاييد شدهاي وجود ندارد که بتواند پيشرفت اين بيماري را کند يا آن را درمان کند.
تخمين زده شده است که 36 ميليون نفر در سراسر جهان از آلزايمر يا زوال عقل مرتبط با آن رنج ميبرند و همين باعث شده است که بودجه زيادي به تحقيق در مورد آلزايمر اختصاص داده شود.
اکنون يک مطالعه جديد ممکن است به پيشرفت چشمگيري در کمک به ايجاد روشهاي درماني جديد براي درمان اين بيماري رسيده باشد. گروهي از محققان جهشهايي را در ژن "CSF-1R" يافتهاند که با يک نوع نادر از زوال عقل موسوم به "لکوانسفالوپاتي"(Leukoencephalopathy) مرتبط است. اين يافته جديد ممکن است به محققان کمک کند تا به درک و شناخت کافي از اين بيماري و ايجاد روشهاي درماني برسند.
"کالين دوهرتي" يکي از محققان اين مطالعه گفت: کاملاً حياتي است که ما تلاشهاي تحقيقاتي خود را معطوف به شناسايي علت اصلي بيماريهاي تخريب عصبي کنيم. مطالعاتي از اين قبيل زمينه را براي مديريت باليني بهتر بيماران فراهم ميکند و من اميدوارم منجر به توسعه داروهاي جديدي براي درمان اين بيماري شود.
يکي از بزرگترين آثار آلزايمر يافتن تنوع در رگهاي خوني مغز است. اين يافته بسيار شايع است، تا حدي که در حدود 80 درصد بيماران مبتلا به اين بيماري يافت ميشود، اما دلايل اين امر تا حد زيادي نامشخص است.
محققان خاطرنشان کردند که با تمرکز بر روي نوع بسيار نادري از اين بيماري مغزي توانستهاند جهش ژن خاص عامل اين بيماري را تشخيص دهند. از آنجا که اين بيماري نادر با اثرات قابل توجهي بر روي بيماران مبتلا به آلزايمر مرتبط است، اين تيم اميدوار است که جهش ژني کشف شده بتواند براي کمک به درمان آلزايمر مفيد باشد.
محققان با يافتن اين جهش ژنتيکي قادر به کنترل کاهش عملکرد رگهاي خوني آسيب ديده در مغز ناشي از اين جهش و کنترل زوال عقل در بيماران مي شوند.
دادههاي اين تحقيق به طور مستقيم در اختيار ساير محققان در تحقيقات پيش باليني آلزايمر قرار ميگيرد. اين يافتهها همچنين به آنها کمک کرده است تا درباره مکانيسم تخريب عصبي در بيماران زوال عقل بيشتر بدانند.
اين مطالعه در مجله ERMBO Molecular Medicine منتشر شده است.