فارس/ مسوول واکسيناسيون شرکت کووبرکت ايران توضيحاتي درباره اثربخشي و مطالعات مربوط به اين واکسن ارائه داد.

سيد رضا مظهري مسوول واکسيناسيون کوو برکت ايران اظهار داشت: موضوع واکسيناسيون در دو بخش قابل توجه است نخست اينکه واکسن‌هاي شرکت کوو برکت به صورت هفتگي و پارت پارت تحويل وزارت بهداشت داده مي شود و پس از آن واکسن ها در اختيار هيئت امناي صرفه جويي ارزي قرار خواهد گرفت و آنها واکسن هاي مربوطه را ميان دانشگاه‌هاي علوم پزشکي شهرهاي مختلف توزيع مي‌کنند بنابراين ما در دخل و تصرفي در اين زمينه نداريم که چه مقدار و چگونه واکسن‌ها ميان دانشگاه‌هاي علوم پزشکي توصيه توزيع مي‌شود.

وي افزود: بخش دوم مساله واکسيناسيون در اختيار شرکت کوبرکت بوده که مربوط به فاز سوم مطالعات باليني اين موضوع بود. فاز سوم مطالعات باليني که ميان۲۰ هزار نفر انجام گرفت و به اتمام رسيده البته برخي مانند مسئولين خارج از اين مطالعه داوطلبانه در دريافت واکسن اقدام کردند.

مسئول واکسيناسيون شرکت کو برکت ادامه داد: از ۲۰ هزار نفري که در فاز سوم مطالعات باليني واکسن برکت شرکت کردند حدود يک سوم آنها يعني ۶ هزار و ۵۰۰ نفر واکسن نما و ۱۳ هزار و ۵۰۰ نفر واکسن واقعي دريافت کردند و طبق برنامه ريزي هاي انجام گرفته دو ماه بعد از تزريق دوم افرادي که واکسن نما دريافت کرده‌اند واکسن براي آنها تزريق خواهد شد.

وي با اشاره به اينکه تزريق واکسن نما براي انجام مطالعات مبني بر «شاهد و مورد» بود، گفت: اين اقدام براي بررسي دقيق و عوارض احتمالي واکسن و ميزان اثربخشي آن انجام گرفت به طور مثال اگر دو گروه شاهد و مورد تشکيل نمي‌شد نمي‌توانستيم دقيقاً در مطالعات به اين موضوع دست يابيم که به طور مثال سردرد به دليل تزريق واکسن يا به دلايل ديگر در افراد ايجاد شده است.

وي با اشاره به اين که همه افرادي که در مطالعات باليني واکسن برکت مشارکت کردند به صورت کامل سلامتشان رصد شده و مشکلات و شرايط آنها را بررسي کرده‌ايم، گفت: امروز تهراني هايي که در فاز سوم مطالعات باليني شرکت کردند کد گشايي آنها که دو ماه پيش برايشان تزريق انجام گرفته صورت خواهد گرفت.

وي خاطرنشان کرد: نتيجه مطالعات فاز يک و دو پارسال و اوايل فروردين استخراج و به اتمام رسيد و به زودي در مجله بين‌المللي منتشر خواهد شد براي فاز سوم نيز مطالعات دو مقطع دارد که نتيجه آن چند ماه ديگر به اتمام مي‌رسد و البته بايد توجه داشت که منظور از ادامه مطالعات اين است که آيا نياز به دوز هاي يادآور خواهيم داشت يا خير بنابراين انجام مطالعات براي واکسن ها همچنان ادامه دارد و فقط مربوط به واکسن برکت نيست.

وي خاطر نشان کرد: مطالعاتي که براي فاز يک و دو انجام گرفته به لحاظ عوارض و ايمني همچنين اثربخشي مشخص شده که اين واکسن بيش از ۸۴ درصد موثر است و از مرزهاي استاندارد هم عبور کرده‌ايم و واکسن برکت يک واکسن مناسب با اثربخشي بالا همچنين با عارضه کم شناخته مي شود.

به پيج اينستاگرامي «آخرين خبر» بپيونديد
instagram.com/akharinkhabar