ايسنا/ سازمان غذا و داروي آمريکا اخيرا از تاييد يک کيت آزمايشي آنتي بادي که در عرض دو دقيقه ميتواند فرد مبتلا به بيماري کوويد-۱۹ را تشخيص دهد، خبر داد.
شرکت "Bodysphere" که ادعا کرده است کيت آزمايشگاهي آنها ميتواند در عرض دو دقيقه نتيجه منفي يا مثبت بيماري کوييد-۱۹ را به پزشکان بگويد، مجوز اضطراري سازمان غذا و دارو آمريکا را دريافت کرده است.
سازمان غذا و داروي آمريکا(FDA) تلاش کرده است با مجوز دادن به انجام آزمايشهاي مربوط به تشخيص و درمان و توليد واکسن براي بيماري کوويد-۱۹ به مقابله با اين بيماري همهگير جهاني و جلوگيري از شيوع گسترده آن بپردازد.
وجود اين کيت هاي آزمايشي بسيار مفيد و کارآمد است چراکه ميتواند در دانستن اينکه آيا افراد عادي و يا کارکنان مراقبتهاي بهداشتي به اين بيماري مبتلا شدهاند يا خير کمک بزرگي کند.
هفته گذشته سازمان غذا و داروي آمريکا يک دستگاه تشخيص بيماري همهگير کوويد-۱۹ را که يک آزمايشگاه فشرده در يک دستگاه است و قادر است کروناويروس جديد را در عرض ۵ دقيقه تشخيص دهد، تاييد کرد و شرکت "ابوت"(Abbott) مجوز استفاده اضطراري را براي دستگاه جديد خود که در واقع يک آزمايشگاه فشرده شده در يک جعبه است، دريافت کرد. اين دستگاه ميتواند در عرض پنج دقيقه وجود کروناويروس جديد را تشخيص دهد و طي ۱۳ دقيقه نتايج کاملاً واضحي ارائه دهد.
بازار