تشخیص ساده سرطان با کمک کروموزوم‌ها

ايسنا/ پژوهشگران دانشگاه "ام.آي.تي"، روش جديدي براي تشخيص ساده‌تر سرطان پيشنهاد دادند که بر بررسي کروموزوم‌ها تمرکز دارد. بيشتر انسان‌ها، ۲۳ جفت کروموزوم دارند و هرگونه تغيير در اين تعداد مي‌تواند براي سلول‌ها، مرگبار باشد و اختلالات ژنتيکي مانند "سندروم داون"(Down syndrome) پديد آورد. زيست‌شناسان طي دهه‌هاي گذشته دريافتند که تعداد کروموزوم‌هاي سلول‌هاي سرطاني اغلب بيش از حد کم و يا بيش از حد زياد است که در اصطلاح علمي به آن، "ناهولادي"(aneuploidy) گفته مي‌شود. اندامگان يا ياخته‌اي که يک يا چند کروموزوم کمتر يا بيشتر از تعداد معمول داشته باشد، ناهولاد (aneuploid) ناميده مي‌شود. پژوهشگران دانشگاه "ام. آي. تي"(MIT) در بررسي جديد خود درباره سرطان پروستات دريافتند که سطوح بالاتر ناهولادي مي‌توانند به افزايش خطر مرگ و مير در ميان بيماران منجر شوند. "آنجليکا آمون"(Angelika Amon)، استاد پژوهش سرطان در بخش زيست‌شناسي دانشگاه ام. آي.تي گفت: يافته‌هاي اين پژوهش، روشي احتمالي را براي تشخيص دقيق‌تر بيماري نشان مي‌دهند که شايد بتواند پزشکان را در مورد بيماراني که به درمان‌هاي تهاجمي‌تر نياز دارند، راهنمايي کند. وي افزود: از آنجا که سرطان پروستات، يک سرطان شايع است، اين فرصت مي‌تواند توانايي آگاهي از روش درمان را براي ما فراهم کند. بيشتر سرطان‌ها، سطوح بالايي از ناهولادي را به همراه دارند. شواهدي مبني بر تأثير ناهولادي در تهاجمي شدن سرطان وجود دارد اما نمي‌توان آن را به سادگي اثبات کرد زيرا در بيشتر انواع سرطان، همه تومورها ناهولادي هستند و همين موضوع، مقايسه را دشوار مي‌کند. سرطان پروستات، يک مدل ايده‌آل براي بررسي ارتباط ميان ناهولادي و تهاجمي بودن سرطان است زيرا سرطان پروستات در بيشتر موارد بر خلاف سرطان‌هاي ديگر، ناهولادي نيست و يا کروموزوم‌هاي تغييريافته کمتري دارد. اين ويژگي سرطان پروستات، به پژوهشگران امکان مي‌دهد تا تأثير ناهولادي بر پيشرفت سرطان را ساده‌تر ارزيابي کنند. ما را در کانال «آخرين خبر» دنبال کنيد