کدام گروه از تالاسمی‌ها می‌توانند، خون اهدا کنند؟

اهداي خون نجات دهنده جان بيماران نيازمند به خون است زيرا هر واحد خون جان سه بيمار را نجات مي دهد به همين دليل بسياري از افراد در اقشار مختلف تمايل دارند در اين کار انسان دوستانه مشارکت کنند حتي در اين بين افرادي هستند که نيازمند به دريافت خون بوده اما با وجود اين تمايل دارند جزء اهدا کنندگان خون نيز باشند.

تالاسمي جزء بيماري هايي است که با توجه به نوع بيماري و اينکه در کدام گروه از اين بيماري اعم از ماژور يا مينور قرار مي گيرند، مي توانند خون اهداء کنند.

تالاسمي از جمله بيماري هاي ژنتيکي است که بر اثر آن هموگلوبين، ساختار طبيعي خود را از دست مي دهد و هموگلوبين غير موثر در بدن توليد مي شود که به علت معيوب بودن، قادر به اکسيژن رساني مطلوب به اعضاي بدن نيست. در واقع کمبود کلي هموگلوبين وجود ندارد، بلکه هموگلوبين غيرطبيعي افزايش يافته است.

افرادي که در آنها هموگلوبين به ميزان کافي پروتئين آلفا توليد نمي کند به «تالاسمي آلفا» مبتلا مي شوند، چهار گونه تالاسمي آلفا وجود دارد که با توجه به آثار آن‌ها بر بدن از خفيف تا شديد تقسيم بندي شده اند. تالاسمي بتا نيز در افرادي که هموگلوبين پروتئين بتا کافي توليد نمي کند، ايجاد مي شود. سه گونه تالاسمي بتا وجود دارد که با توجه به آثار آنها در بدن از خفيف تا شديد تقسيم بندي مي شوند،  در ايران اين نوع تالاسمي شايع تر است.

سخنگوي سازمان انتقال خون روز دوشنبه به ايرنا گفت: تالاسمي نوعي اختلال خوني ارثي است که موجب کاهش هموگلوبين بدن نسبت به حالت طبيعي مي شود. هموگلوبين سلول هاي قرمز خون را قادر به حمل اکسيژن مي کند. تالاسمي مي تواند باعث کم خوني شود و خستگي را در پي داشته باشد.

بشير حاجي بيگي افزود: علت بروز بيماري تالاسمي جهش DNA سلول هايي است که هموگلوبين را مي سازند.  جهش هاي مرتبط با تالاسمي از والدين به کودکان منتقل مي شود و فرد بيمار نقشي در ابتلاي خود نداشته است.  مولکول هاي هموگلوبين از زنجيره هايي به نام زنجيره هاي آلفا و بتا ساخته شده اند و مي توانند تحت تاثير جهش ها قرار گيرند و در تالاسمي توليد زنجيره هاي آلفا يا بتا کاهش مي يابد و منجر به تالاسمي آلفا يا بتا مي شود.

وي ادامه داد: در تالاسمي آلفا، شدت تالاسمي به شمار جهش هاي ژني که از والدين به ارث مي رسند، بستگي دارد. هرچه ژن جهش يافته تر باشد، تالاسمي شديدتر خواهد بود. در تالاسمي بتا شدت به آن بخش از مولکول هموگلوبيني که تحت تأثير قرار گرفته است، بستگي دارد.

فرد مبتلا به تالاسمي مينور مي تواند خون اهدا کند

سخنگوي سازمان انتقال خون گفت: در صورت ابتلاي فرد به تالاسمي خفيف نيازي به درمان نيست و چنانچه هموگلوبين فرد مبتلا به انواع مينور در محدوده نرمال و بالاتر از  ۱۲.۵ گرم بر دسي ليتر باشد، مي تواند با مراجعه به مراکز اهداي خون سراسر کشور خون اهدا کند.

فرد مبتلا به تالاسمي ماژور تا آخر عمر امکان اهداي خون را ندارد

حاجي بيگي افزود: افراد مبتلا به تالاسمي ماژور در حالت هاي شديدتر به انتقال خون منظم نياز دارند، اين افراد به دليل کم خوني و دريافت مکرر خون، امکان اهداي خون به ديگران را تا پايان عمر نخواهند داشت. بيش از ۲۰ درصد خون هاي اهدايي در کشور را بيماران تالاسمي ماژور استنفاده مي کنند.

سخنگوي سازمان انتقال خون گفت: بيماران تالاسمي که از مصرف کنندگان هميشگي خون هستند، توجه داشته باشند که خون مورد نياز آنها، در مراکز درماني و بيمارستاني تامين است و نگران تامين و کيفيت خون نباشند.

حاجي بيگي افزود: اکنون در برخي استان ها ميزان اهداي خون به دليل شيوع کرونا کاهش يافته که مردم به دليل تعطيلي مدارس و دانشگاه ها کمتر در جامعه حضور دارند. خون مورد نياز کشور با استفاده از شبکه خون رساني ملي و با تقويت اين شبکه، خون و فرآورده هاي خوني مورد نياز  بيمارستان ها و مراکز درماني تامين مي شود.