جدیدترین خبر درباره واکسن کرونای ایران و کوبا

خبرآنلاين/ رئيس انستيتو پاستور ايران گفت: اميدواريم با اثربخشي واکسن کرونا کوبا-ايراني در اوائل تيرماه به توليد انبوه برسد و اجراي فاز سوم کارآزمايي اين واکسن بر روي ۴۴ هزار کوبايي و ۲۴ هزار ايراني انجام مي شود.
عليرضا بيگلري در حاشيه سفر به اصفهان اظهار کرد: واکسن کرونا انستيتوپاستور ايران و انستيتو فينلاي کوبا با کارايي بالا و عارضه کم و در مشارکت با کشور کوبا در ايران تهيه مي شود.
وي افزود: اين واکسن اولين واکسني است که در دنيا براي آن دوز يادآور هم طراحي شده است، تزريق دوز يادآور يا بوستر (Booster dose) باعث ميشود که سطح ايمني حفظ شود؛ اهميت اين موضوع آنجاست که واکسن فايزر اين قابليت را ندارد و به تازگي براي انجام دوز يادآور، مطالعاتي بر روي اين واکسن آمريکايي در حال انجام است.
رئيس انستيتو پاستور ايران اعلام کرد: پس از تحليل اثربخشي واکسن و با تاييد وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو در پايان خرداد و اوائل تيرماه واکسن کرونا ايران و کوبا به توليد انبوه مي رسد و احتمال اين هم است که قبل از اتمام نهايي به صورت اضطراري اجازه استفاده از اين واکسن فراهم شود.
وي اضافه کرد: اين که مرحله کارآزمايي اين واکسن تنها در کشور ايران انجام مي شود صحت ندارد و در کشور کوبا با نظارت انستيتوپاستور ايران در حال انجام است و در فاز سوم هم به ۴۴ هزار کوبايي دوز اول اين واکسن تزريق شده است و منتظر دريافت دوز دوم هستند.
بيگلري افزود: جامعه هدف ۲۴ هزار نفري براي کارآزمايي باليني واکسن کرونا ايران و کوبا کفايت مي کند و پس از تاييد کارايي و اثربخشي اين واکسن مورد استفاده عموم جامعه قرار مي گيرد.
وي گفت: طراحي واکسن کرونا انستيتوپاستور ايران و انستيتو فينلاي کوبا در ميان واکسن هاي نوترکيب منحصر به فرد است و کم بودن عارضه و اثربخشي اين واکسن در فازهاي قبلي مشهود بوده است که يکي از ويژگي هاي اين واکسن خواهد بود.
رئيس انستيتو پاستور ايران تاکيد کرد: پس از توليد انبوه اين واکسن در گام نخست به نيازهاي داخلي دو کشور پاسخ داده مي شود و در وهله بعدي به کشورهاي ديگر صادر خواهد شد.
وي افزود: پس از تاييد و ورود اين واکسن به بازار مصرف در ابتدا توليد به صورت پلکاني خواهد بود و در ماه هاي ابتدايي توليد يک ميليون دوز در نظر گرفته شده است که به صورت تصاعد حسابي هرماه بر اين مقدار افزوده مي شود.
بيگلري تصريح کرد: اغلب واکسن هاي دنيا در مرحله کارآزمايي بازه سني ۱۸ تا ۶۵ سال را مورد مطالعه قرار مي دهند که به علت اطمينان به اين توليد بازه سني ۱۸ تا ۸۰ سال را در نظر گرفتيم.
وي اضافه کرد: پس از اعلام نتايج اوليه درصدد هستيم که در دو کشور کوبا و ايران اين واکسن در طيف سني کودکان ۵سال به بالا و زنان باردار هم مورد استفاده قرار بگيرد که تا پاييز مطالعات براي کودکان و زنان باردار به اتمام مي رسد.

















