علل ژنتیکی پنهان در بیماری قلبی مادرزادی شناسایی شد

به نقل از ساینس‌دیلی، دکتر ملتم فاکتورال (Meltem Phactoral)، نویسنده اول این مطالعه می‌گوید: مطالعات ما نشان می‌دهد که تعاملات ژنتیکی، به جای علل تک ژنی واحد، می‌تواند نقش مهمی در بیماری‌های مادرزادی قلبی ایفا کند. با توسعه روشی برای کشف این فعل و انفعالات، ما در حال گسترش دامنه تحقیقات ژنتیکی هستیم که می‌تواند منجر به تشخیص بهتر، افزایش ارزیابی خطر و مشاوره ژنتیکی آگاهانه‌تر شود.

گروه تحقیقاتی از یک روش محاسباتی قوی برای شناسایی جفت‌های ژنی استفاده کرد که ممکن است با یکدیگر باعث ایجاد نقص قلبی مادرزادی شوند. به گفته محققان، این رویکرد نوآورانه می‌تواند نحوه انجام مطالعات ژنتیکی برای بیماری‌های پیچیده را تغییر دهد و درک عمیق‌تری در مورد نقش ژنتیک در توسعه بیماری ارائه دهد.

این مطالعه همچنین راه را برای پیشرفت تشخیص ژنتیکی در سایر اختلالات پیچیده هموار می‌کند.