نوعی ژن درمانی برای بیماری مزمن کلیوی معرفی شد

ايرنا/ محققين براين باورند که نوعي ژن درماني مي تواند راهي را براي انتقال ژن ها و آهسته يا معکوس کردن آسيب هاي سلولي منجر به بيماري مزمن کليوي ارائه دهند. در مطالعه اي که بر روي مدل هاي موشي انجام شده است، محققان دانشگاه واشنگتن نشان داده اند که مواد ژنتيکي ممکن است به سلول هاي آسيب ديده کليه ها منتقل شود. اين امر مي تواند گامي کليدي به سمت ژن درماني بيماري هاي کليوي مزمن باشد. بيماري هاي کليوي مزمن بيش از 30 ميليون آمريکايي را تحت تاثير قرار داده است و اين در حالي است که تعداد بسيار زيادي از اين افراد از بيماري خود خبر ندارند. در حال حاضر درمان موثري براي اين عارضه وجود ندارد و درمان هاي فعلي نيز شامل استفاده از دياليز و پيوند کليه است که خود با محدوديت هايي همراه است. بر اساس اين گزارش، محققين براين باورند که استفاده از ژن درماني مي تواند راهي را براي انتقال ژن ها و آهسته کردن يا معکوس کردن آسيب هاي سلولي که منجر به بيماري مزمن کليوي مي شود، ارائه دهد. ديابت، فشار خون و برخي از مشکلات ديگر مي توانند منجر به بيماري کليوي مزمن شوند و اين زماني است که کليه هاي آسيب ديده قادر به فيلتراسيون مناسب مايعات اضافي بدن نيستند. از آن جايي که علايمي مانند سرگيجه، تهوع، اختلالات خواب، تورم اندام هاي حرکتي از علايم شايع و البته غير اختصاصي اين بيماري است، بسياري از افراد متوجه ابتلايشان به اين بيماري نمي شوند. در تلاش براي درمان اين بيماري، محققين دانشگاه واشنگتن با همکاري محققين دانشگاه هاروارد و MIT در پي يافتن اين مساله بودند که آيا مي توان از ويروس مربوط به آدنو(AAV) براي انتقال مواد ژنتيکي به سلول هاي کليوي هدف استفاده کرد يا خير. تاکنون هيچ ويروسي قادر به انتقال مواد ژنتيکي به کليه نبوده است. محققين شش ويروس AAV (هم طبيعي و هم سنتتيک) را در موش و در ارگانوئيدهاي کليوي انساني مشتق از سلول هاي بنيادي ارزيابي کردند. يک ويروس سنتتيک(Anc80) توانست با موفقيت به دو نوع سلولي برسد که در ايجاد بيماري کليوي مزمن مشارکت مي کنند، اين سلول ها پروتئين هايي را ترشح مي کنند که منجر به آسيب هاي غير قابل برگشت کليوي مي شوند. مواد ژنتيکي منتقل شونده با Anc80 به موفقيت به سلول هاي کليوي هدف مي رسد. يافتن ويروسي که بتواند با موفقيت به سلول هاي کليوي هدف برسد در واقع گام اوليه و مهمي در ژن درماني آسيب هاي کليوي محسوب مي شود اما گام بعدي شناسايي ژني خواهد بود که بتواند به طور گسترده اي سلول هاي کليوي آسيب ديده را تصحيح کند. همراهان عزيز، آخرين خبر را بر روي بسترهاي زير دنبال کنيد: آخرين خبر در سروش http://sapp.ir/akharinkhabar آخرين خبر در ايتا https://eitaa.com/joinchat/88211456C878f9966e5 آخرين خبر در بله https://bale.ai/invite/#/join/MTIwZmMyZT آخرين خبر در گپ https://gap.im/akharinkhabar