تحقیقات جدید محققان پژوهشگاه رویان برای تشخیص و پیشبینی سرطان معده

ايسنا/ پژوهشگران پژوهشگاه رويان جهاددانشگاهي و بانک ملي تومور دانشگاه علوم پزشکي تهران موفق به يافتن ميکرو RNAهايي شدند که ميتوان از آنها براي تشخيص و پيش بيني سرطان معده انسان استفاده کرد.
دکتر مرضيه ابراهيمي، دکتر مهناز عظيمي، دکتر مهدي توتونچي، دکتر فاطمه کمالي و همکارانشان در پژوهشگاه رويان جهاددانشگاهي و بانک ملي تومور دانشگاه علوم پزشکي تهران در تحقيقاتي که نتايج آن در مجله بين المللي Gastroenterology and Hepatology به چاپ رسيده است، موفق به يافتن ميکرو RNAهايي شدند که ميتوان از آنها براي تشخيص و پيش بيني سرطان معده انسان استفاده کرد.
سلولهاي بنيادي سرطاني زيرگروهي از سلولهاي توموري هستند که توان خودنوزايي، متاستاز (مهاجرت سلولهاي سرطاني از اندامي به اندام ديگر) و مقاومت در برابر درمان را دارند. تنظيم عملکرد اين سلولها و مهار تغيير از فرم اپيتليالي به مزانشيمي که امکان متاستاز را فراهم ميکند يکي از رويکردهاي مهم براي درمان يا مهار سرطان است.
در واقع ميکرو RNAها، به عنوان تنظيم کننده برخي از ويژگيهاي سلولي، مانند خودنوزايي، متاستاز و مقاومت به داروها، ميتوانند هدف مناسبي براي تشخيص و درمان سرطان باشند. به دنبال يافتن ميکرو RNA اي که هم در خودنوزايي و هم در متاستاز سلولهاي سرطان معده نقش داشته باشد، دکتر مرضيه ابراهيمي، دکتر مهناز عظيمي، دکتر مهدي توتونچي، دکتر فاطمه کمالي و همکارانشان در پژوهشگاه رويان و بانک ملي تومور دانشگاه علوم پزشکي تهران، پژوهشي طراحي کردند که طي آن، نخست با مرور مقالات، ژنهاي مرتبط با پرتواني و تغيير اپيتليال به مزانشيم انتخاب شدند.
سپس ژنهايي که هدف ميکرو RNAها هستند را از ميان آنها انتخاب کردند. در نهايت، الگوي بيان ميکرو RNAها و ژنهاي انتخاب شده در گاسترواسفيرها (کرههاي سلولي که در شرايط آزمايشگاهي از سلولهاي سرطان معده توليد ميشوند)، به عنوان مدل آزمايشگاهي سرطان معده، مورد بررسي قرار گرفتند.
بر اساس اعلام پژوهشگاه رويان، نتايج اين پژوهش که در مجله بين المللي Gastroenterology and Hepatology به چاپ رسيده است، نشان داد که افزايش بيان miR-200c-3p و miR-520c-3p در تومورهاي درجه سه(grade III) مشاهده ميشود.
همچنين افزايش بيان miR-200c-3p و miR-520c-3p و کاهش بيان miR-34a-5p در تومورهاي درجه دو ديده شد. همزماني جالب توجهي ميان افزايش بيان miR-200c-3p و miR-520c-3p و افزايش بيان ژنهاي OCT4 و NOTCH1 در تومورهاي درجه سه وجود داشت.
بررسي شبکه برهمکنشهاي پروتئين-پروتئين نشان داد تغيير از حالت اپيتليالي به مزانشيمي به وسيله فعال شدن پرتواني، با کمک ژنهاي مياني هسته تنظيمکننده شامل CTNNB1، CTNND1، MAML1، KAT2A و MAML3 تحريک ميشود.
به گزارش روابط عمومي جهاددانشگاهي، نتايج اين پژوهش نشان داد که افزايش بيان miR-200c-3p و miR-520c-3p ميتواند بر پرتواني و متاستاز سلولهاي بنيادي سرطاني معده تأثير گذارد. بنابراين ميتوان از آنها به عنوان عامل تشخيص و پيشبيني استفاده کرد.















